【看中国2013年09月01日讯】22岁女孩李王琴，11岁后再未长大，至今外貌仍如女童一般。医生至今未查出其病因，已知的疾病均不能完全解释其症状。身体异常，她一直自我封闭。今年一起长大的二姐去世了，她很难过却不愿跟父母说。“我想长大，把病治好，和正常人一样生活。”说出深藏内心的愿望时，李王琴声音很低，眼中充满了期待。
因患病女孩11岁后再未长大
最初跟李王琴说话时，安医附院内分泌科的医护人员都会有些不适应。他们轻声轻语，像是对小孩讲话，其实眼前这个“小孩”已经22岁了。这里的几个女护士，跟李王琴同龄，但她们站在一起就是大人跟小孩的区别。
很多人梦想永葆青春，但11岁开始就再未长大，安庆枞阳女孩李王琴感受到的是痛苦和自卑。而她的家庭，也承受着巨大的压力。11岁开始，李王琴的个子就定格在1.2米。五年级没读完，她就不愿再上学，一直呆在家中。
李王琴有两个姐姐，一个妹妹。11年来，她们都在正常长大，两个姐姐也相继嫁人了。她的母亲吴红梅说，因为身体问题，她很少跟家人说话，生活封闭。
医院至今未查出病因
最初发现女儿身体异常时，吴红梅曾带她到枞阳的医院检查，医生说这是“胎里病”。吴红梅感觉治病无望，家里又没钱，就没再去医院。直到今年，原本瘦小的李王琴，身形更加消瘦。
22岁的李王琴坐在病床上,一旁工作的护士与她年纪相仿。
今年8月18日，吴红梅借了11000元钱，带女儿来合肥看病。安医附院内分泌科在经过会诊后，发现李王琴的病很怪。“经查证，用哪一种病来解释她的病症都不好解释。”安医附院内分泌科副主任医师代芳说，在给李王琴做检查时，得出的数据让他们吃惊，“血糖30多，正常人是5.6左右。血脂是正常人的十几倍，尿酸也很高。”
虽然医院暂时以“肝糖原累积”这种罕见病来给李王琴进行治疗，但“肝糖原累积”的症状之一是血糖低，而李王琴的血糖又很高。代芳介绍，从目前的情况看，李王琴所患的，可能是基因问题引起的一种先天性代谢疾病，“她父母是近亲结婚，可能和这有关系。”
如果要确定病因，李王琴还要做基因的筛查，但摆在她面前的困难还有很多。
后续治疗费或成问题
从医生的言语中，吴红梅与李王琴感觉这病不好治，后续治疗也要花很多钱。吴红梅说，家里条件不好，丈夫胃癌手术后才40天就去打工了。她此前也带着李王琴跟丈夫一起打工，但因家里房子快倒了，才回家重新盖房子。
8月29日采访时，吴红梅准备带着女儿回家了。来合肥11天时间，医院已减免了很多费用，但带的钱也基本花完了。
“后续李王琴还要到外地做基因筛查，以寻找病因，再加上后续治疗，她的家庭根本无法承受。”代芳很同情李王琴，如果查不清病因，这个女孩就会慢慢耗尽生命。
吴红梅提到刚去世不久的二女儿，忍不住流泪。而李王琴告诉记者，二姐去世，其实她心里很难过，但却没跟父母说。
面对采访，李王琴说出了“我想长大，把病治好，和正常人一样生活”这个深藏内心的愿望。这个“小孩”说愿望时，声音很轻，眼神却充满期待，让大家都不忍对视。
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