四川一名少年自幼罹患罕见疾病，不仅指甲、眉毛，全身还反覆长满水疱，不时溃烂发出恶臭。不过，坚持上学的他，为了掩盖臭味及减轻衣服摩擦产生的疼痛，每天用“保鲜膜”包裹全身。
据大陆 媒体报导，身于内江隆昌县一个贫困家庭的刘良陈，就读小学五年级。由于自幼患有罕见遗传疾病“大疱性表皮松解症”，14岁的他身高仅有1.1米，体重不足30斤，手脚没长指甲，脸上没有眉毛，而且全身反覆长满水疱，造成皮肤溃烂无法愈合。他也无法像正常人一样跑跳，走路时总是佝偻着身子，移动非常缓慢。
由于溃烂的伤口不能愈合，他全身的皮肤长期处于大面积腐烂状态，身上一直伴着臭味。担心身上气味熏到同学，他春夏秋冬都穿着长袖、长裤，戴帽子，还用保鲜膜把全身裹得紧紧的，以减轻衣服摩擦产生的疼痛。
“直接穿衣服，要黏在伤口上，脱衣服的时候很痛。”刘良陈每个动作都极慢，在包裹保鲜膜前，他会先用暖风机烤身子，让黏稠的血液和脓液凝固。
怪病还使得刘良陈没有指甲，他拿笔的姿势有些特别，但一笔一画之间，写出的字端正大气。“我喜欢抄课本，一直不停抄都行。”只是他的手臂有伤，不能撑在桌面上，吊着双臂写字看着有些辛苦。
午饭，刘良陈简单吃过几口，就停下筷子。据报导，他3岁时牙齿就掉光了，后来长出一些，但稀疏短小，很多爱吃的东西都没法吃。吃完午饭后，刘良陈没有返回教室，因为身上伤口太严重，他要及时回家处理。
“直接睡在床单上，每天都染起很多血之类的，没办法天天洗，”睡觉是小良陈最恼火的一件事，他用过透明油布，但冬天实在太冷，夏天没法透气，直到在医院见到别人用过护理垫，他才有了稍微合适的“床单”。小良陈说，他一直都只能平躺着，一动不动地睡觉，“翻身很痛”。有时候，被子盖在身上都是种折磨，“会粘在伤口上”。
小良陈常常在半夜疼醒，“我起来上点药，再睡，”不到万不得已，他绝不会把爸爸吵起来。
他，是这样做的尽管这种病让身体不能像正常人一样行走跑跳，可是年纪轻轻的刘良陈很独立，自己的事情尽量自己来做。他也知道父亲起早摸黑打工，大部分钱都花在看病上，懂事的他不希望自己给父亲带来更多的负担。“我长大了，希望当一个伟大的发明家，能发明很多有趣的东西。”谈到未来 ，他脸上露出了灿烂的笑容。
责任编辑：林琮文
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