Friday, June 7, 2013

新发现:禽流感病毒基因突变可使其传染性大增


在禽类和家畜中出现的流感病毒一旦获得人与人之间传播的能力, 可能将导致全球流感大爆发。麻省理工学院的一项最新研究表明,最近出现的两个菌株虽然现在并不容易传播,但是只要有一个或几个基因发生突变就具备极高的传染性。


这项以H5N1和两种流感菌株作为主体的研究,将有助于公共卫生官员监控不断突变的病毒, 因为它可能导致人与人之间传播。在6月6号的<>(Cell)期刊上,MIT生物工程教授拉姆∙萨思瑟卡然(Ram Sasisekharan)和另外两名作者提到,这也可能也会引领新疫苗的研发。


流感病毒是根据其包含的血凝素蛋白(HA)来分类的,最常见的感染人类的菌株包含着H1或H3蛋白。然而其他血凝素类型可以演变成攻击人类呼吸道细胞,从而构成重大威胁,因为人类免疫系统 常常是并没有这种防御机制的。


萨思瑟卡然(Sasisekharan)和同事通过分析菌株的血凝素结构, 总结出H5N1和H7N9病毒感染人类的能力。而在之前的研究中,萨思瑟卡然(Sasisekharan)已经证明一个流感病毒是否会感染人类取决于它的血凝素蛋白,血凝素蛋白会与呼吸道细胞表面的聚糖或者糖受体结合。这些多糖受体有两种形状:一种呈伞状,另一种呈锥形,如果要感染人类,流感病毒必须和伞状的多糖受体结合。


去年鹿特丹伊拉斯姆斯医学中心的罗恩∙福契(Ron Fouchier)和威斯康星麦迪逊大学的河冈义裕(Yoshihiro Kawaoka)发现了两组能够使H5N1在雪貂之间通过空气传播的氨基酸突变,这两组突变都可以帮助血凝素蛋白和人类受体结合。然而这些研究使用的都是2004年、2005年的菌株。萨思瑟卡然(Sasisekharan)研究小组的博士后坎南∙萨拉喀拉曼(Kannan Tharakaraman)则发现它不适用于最近的菌株上。


迄今为止,不论是H5N1还是H7N9都没有很有效地和人体聚糖受体结合。


H5N1禽流感大约在十年前大肆流行,全世界近600人感染,死亡 率高达60%。MIT实验小组研究了上百种H5N1菌株的血凝素蛋白, 发现三个血凝素蛋白区域只要有一个或两个突变就会很有效的和人类受体结合。研究人员还发现,H5N1病毒自2005年以后开始迅速的变化,因此萨思瑟卡然(Sasisekharan)担心囤积的旧疫苗可能不再有效了。


H7N9病毒则在今年感染了132人,大部分患者都在中国 ,其中37人死亡,世界卫生组织称死亡率其较H5N1低。MIT的研究人员发现尽管现在流行的H7N9并不容易结合到人类受体上,但是只要改变一个氨基酸就会大大增加的血凝素结合强度。萨思瑟卡然(Sasisekharan)说:“我们的研究有助于跟踪病毒潜在的重要突变,以更好地应对危险的病毒。”


杜克-国立大学医学研究生院新兴传染病项目主任发(音译) (Wang Linfa)表示,萨思瑟卡然(Sasisekharan)研究小组以独特的方式,通过研究宿主聚糖受体的拓扑结构来发现血凝素蛋白和定位接合点,这将对流感风险评估和疫苗开发产生直接影响。


然而由于开发可能具传染性的流感菌株倍受争议,福契(Fouchier)表示这一研究结果不一定能获准在动物模型上试验,而对人体中千差万别的受体,我们也所知甚少。


国际广播电台林善编译报道

(责任编辑: 澄浩)



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via 中国禁闻 - 禁书网 http://www.bannedbook.org/bnews/sohnews/20130608/137698.html

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